項(xiàng)目名稱:
申辦者:
序號(hào) | 資料類型 | 份數(shù) |
1 | 藥物臨床試驗(yàn)申請表(申請者簽名并注明日期) | 1 |
2 | 研究者:研究經(jīng)濟(jì)利益聲明 | 1 |
3 | 申辦者資質(zhì)證明:企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照,藥品生產(chǎn)許可證,藥品GMP證書 | 1 |
4 | 臨床試驗(yàn)用藥品檢驗(yàn)合格報(bào)告 | 1 |
5 | 臨床研究方案(注明版本號(hào)/版本日期)(已簽字蓋章) | 1 |
6 | 知情同意書(注明版本號(hào)/版本日期) | 1 |
7 | 招募受試者的材料(注明版本號(hào)/版本日期) (如有) | 1 |
8 | 研究(原始)病歷 | 1 |
9 | 病例報(bào)告表(注明版本號(hào)/版本日期) | 1 |
10 | 研究者手冊 | 1 |
11 |
主要研究者履歷:主要研究者簽名并注明日期 研究人員名單及研究職責(zé) |
1 |
12 | 組長單位倫理委員會(huì)批件 | 1 |
13 | 其他倫理委員會(huì)對申請研究項(xiàng)目的重要決定(如有) | 1 |
14 | 國家食品藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)批件/藥品注冊批件 | 1 |
15 | 臨床試驗(yàn)申辦者與臨床試驗(yàn)批件的申請者不一致時(shí),提供相關(guān)證明文件 | 1 |
16 | 臨床試驗(yàn)項(xiàng)目委托書(如有) | 1 |
17 | CRA派遣函、GCP培訓(xùn)證書復(fù)印件(加蓋公章) | 1 |
18 | 保險(xiǎn)證明(如有) | 1 |
19 | ……… |
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